新药ilumya获批上市，75%中度至重度患者必需

【FDA审批ilumya用做病人中所度至重度黑褐色HG银屑病】2018年3年末21日新华美通太阳制泻药美国公司今天宣布，美国食品和泻用药管理局（FDA）审批了Ilumya为中所度至重度高血压胸部病人或光疗病人的候选泻用药。ilumya特异性混合到IL-23 p19的位点，抑制其与IL-23受体，避免促炎细胞因子和趋化因子的释放的抑制作用。Ilumya转用100 mg皮射，每12周给泻药一次，40亦同完成初始剂量。北美洲太阳制泻药负责人暗示：“在化疗中所，我们专注于ilumya对于不同高度高血压的作用，知行合一，测试泻用药的安全性和实证，不遗余力为高血压提供最佳的病人可选择。”对于ilumya针对中所度至重度黑褐色HG银屑病的病人， FDA的审批是以最重要的第三阶段临床企划案的原始数据结合的。在两个多中所心，随机，双盲，病人法印证的化疗中所，926事例高血压被分为四支，其中所616名高血压转用ilumya病人，其余的310名转用病人法病人。初次研究结果发表在2017年7年末的《科学杂志》杂志中所，以及皮肤性病学第二十五欧洲总会（EADV）党代表大会上。在III期试验，与病人法相比，100毫克ilumya仅仅使75%的皮肤间隙测量有显着的临床改善。在Ilumya病人的人会在化疗中所起因血管性水肿和病症病事例。如果起因不堪重负的过敏反应，停止ilumya立即采取须要的病人。除此之外，ilumya可能增加感染可能会。