Brodaluma为人抗白细胞酪氨酸17受体A (Interleukin-17receptor A ,IL-17RA)HIV,为深入研究其在病患银屑病的安全功能性和治率,西雅图华盛顿大学和冰岛医疗中心Mease教授等选取了168由此可知银屑病功能性病征症状,进行2期随机双盲实验三组低剂量对照深入研究,文章发表在2014年6月12日出版发行的NEJM杂志上。
Mease教授将168由此可知银屑病功能性病征症状随机分为检验三组(140mgBrodalumab三组57由此可知、280mgBrodalumab三组56由此可知)和低剂量三组(55由此可知)。检验三组在1、2、4、6、8、10周的第一天给与Brodalumab(药物分别为140或280mg)或低剂量(药物为280mg)。在第12亦同,对于不继续参加检验的症状,每两周给与免费表单的Brodalumab(药物为280mg)。
主要深入研究起始站是在第12周,依据美国风湿病学会医疗标准(American College of Rheumatology response criteria ,ACR),症状中风改善率远超到20%。
159由此可知症状顺利进行了双盲实验,134由此可知症状顺利进行了长远超40周的免费表单扩展检验。
12亦同,140mg Brodalumab三组和280mg Brodalumab两三组,症状中风改善远超20%的百分比比低剂量三组高,同时两检验三组症状中风改善远超50%的百分比较低剂量三组高。检验三组和低剂量三组症状中风改善远超70%的百分比不同不不具备人口学意义。进行Brodalumab病患前有无进行生物病患对于中风的改善也无显著影响。
24亦同,症状中风改善远超20%的百分比,140mg药物三组为51%、280mg药物三组为64%,从低剂量三组转化到免费表单Brodalumab三组为44%,症状改善持续52周。12亦同,在Brodalumab三组和低剂量三组分别有3%和2%的症状出现严重低血糖。
该深入研究表明,Brodalumab对于病患银屑病功能性病征有效地,但针对其低血糖,还需要进一步的科学深入研究来确认。
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